遺傳學檢測（PGT）

胚胎植入前遺傳學檢測 Preimplantation Genetic Testing （PGT）

如今的第三代試管嬰兒，已發展到能將胚胎在移植入子宮前，先對胚胎進行遺傳學檢測，除了可增加誕下健康嬰兒的成功率，亦可降低胎兒因遺傳基因缺陷導致的流產機率。

「 胚胎植入前遺傳學檢測」（簡稱PGT）就是一種用於檢測胚胎細胞染色體異常的方式。 根據檢測的用途，又可細分為PGT-A、PGT-M/-SR:

PGT-A（前稱PGS）植入前染色體異常篩查
利用第二代測序技術（NGS），檢查單一胚胎細胞內的染色體數目有否增多或缺少。

PGT-M/-SR（前稱PGD）植入前遺傳學診斷
用於診斷單基因疾病（PGT-M），及染色體平衡易位携帶者（PGT-SR），病人可選擇沒有帶單基因疾病或染色體平衡易位的胚胎，進行移植。

誰人適合PGT？

以下6類患者可能受益於PGT技術：

• 高齡婦女 （35歲或以上）
• 慣性流產的女性 （連續2次或以上的流產歷史）
• 反覆著床/受孕失敗的女性
• 曾懷有染色體異常之胎兒
• 有染色體異常病史的家庭
• 家庭成員有先天性遺傳病病史
• 嚴重男性不孕症